- Location
- Bouches du Rhône (13) · France
- Application deadline
- Not provided by source
- Field of work
- Education & research
- Contract
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- Listing language
- FR
- Last checked
- 22 October 2026
Education and experience
Passages from the published notice. Read the original vacancy for complete eligibility and application conditions.
Education
Required
- • Vous êtes titulaire d’un Master 2, d’un DU FARC/TEC ou d’un diplôme de niveau équivalent.
Experience
Preferred
- • Vous êtes débutant(e) ou disposez idéalement d’une première expérience de 1 à 3 ans en recherche clinique.
Job description
Vos missions en quelques mots
Mettez vos compétences au service de la recherche clinique et de l’innovation en cancérologie.
Vous souhaitez contribuer à des projets de recherche clinique au sein d’un grand CHU et participer à l’amélioration des parcours de soins ?
Rejoignez une équipe engagée dans la réalisation d’études cliniques au bénéfice des patients.
Nous recrutons un(e) Technicien(ne) d’études cliniques.
🎯 Vos missions principales
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Vous contribuez à la mise en œuvre et au suivi des études cliniques, sous la responsabilité des investigateurs et en lien avec les équipes médicales et les ARC.
Organisation et suivi des études
• Coordonnez les activités nécessaires au bon déroulement des études cliniques. • Participez à la mise en place des circuits logistiques et au suivi des différentes étapes des études : screening, inclusions, visites… • Gérez et actualisez les bases de données, tableaux de bord et plateformes de suivi. • Participez à la préparation des monitorages et des audits.
Données et documentation
• Recueillez, contrôlez, analysez et assurez la traçabilité des données cliniques. • Renseignez et actualisez les documents et supports de traçabilité. • Assurez la gestion, le classement, le suivi et l’archivage des dossiers. • Veillez à la disponibilité et à la conformité des documents administratifs et réglementaires : délégations, protocoles, CV, formations BPC…
Échantillons biologiques et sécurité
• Réalisez le traitement pré-analytique des échantillons conformément aux procédures en vigueur. • Assurez leur préparation, conditionnement, stockage, acheminement et traçabilité. • Assurez le suivi et la traçabilité des événements indésirables.
Coordination et accompagnement
• Collaborez avec les ARC et les différents interlocuteurs impliqués dans les études. • Assistez les médecins dans la préparation des publications scientifiques et l’élaboration des protocoles. • Assurez le lien avec les interlocuteurs concernés par la facturation des activités de recherche clinique. • Informez et conseillez les patients, leurs proches et les professionnels dans votre domaine d’activité.
Profil recherché
Le profil que nous recherchons
🎓 Votre parcours
• Vous êtes titulaire d’un Master 2, d’un DU FARC/TEC ou d’un diplôme de niveau équivalent. • Vous êtes débutant(e) ou disposez idéalement d’une première expérience de 1 à 3 ans en recherche clinique. • Vous disposez de connaissances en méthodologie de la recherche clinique, gestion des données, logiciels dédiés à la recherche clinique et vocabulaire médical. • Une formation ou des connaissances en anglais scientifique et technique sont appréciées
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⭐ Vos compétences
• Vous savez recueillir, contrôler, analyser et assurer la traçabilité de données cliniques issues notamment du dossier hospitalier et du dossier médical du patient. • Vous maîtrisez les outils bureautiques, bases de données et logiciels métiers nécessaires à votre activité. • Vous savez rédiger et mettre en forme des documents, comptes rendus et supports liés à la recherche clinique. • Vous savez travailler dans le respect des procédures, des exigences réglementaires, du secret professionnel et de la confidentialité des données. • Vous savez organiser et prioriser votre activité en fonction des besoins des études et des échéances. • Vous appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire et savez collaborer avec des interlocuteurs variés. • Vous disposez de bonnes qualités relationnelles et savez instaurer une relation de confiance avec les patients, leurs proches et les professionnels. • Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et attentif(ve) à la qualité et à la fiabilité des données recueillies.
Niveau d'études minimum requis
• Niveau Niveau 7 Master/diplômes équivalents
Ce que nous vous proposons
• Statut : Ingénieur/ TSH ou équivalent (si contractuel) • Poste à temps complet : 39h par semaine avec 19 RTT par an • 28 jours de congés annuels par an
👍 Vos avantages
• Un CE/CGOS attractif • Une facilité d'accès à des places en crèches • Pour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi) • L'accès aux restaurants du personnels des différents sites à un tarif avantageux
Pour postuler
Veuillez transmettre votre CV et lettre de motivation à [email protected]
Vacant à partir du 21/09/2026
Spécialiste en études cliniques
Original vacancy: HOPITAUX UNIVERSITAIRE DE MARSEILLE APHM · Description checked 19 October 2026
The original vacancy sets the qualifications, nationality rules, pay, required languages and exact closing time. Read the full notice before applying.