- Location
- Provence-Alpes-Côte-D'Azur · France
- Application deadline
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- Field of work
- Health & care
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- Listing language
- FR
- Last checked
- 23 October 2026
Job description
Vos missions en quelques mots
Missions principales : o Le TEC assiste les investigateurs dans la conduite pratique des études cliniques. Il veille à la sécurité du patient, s’assure du respect de la réglementation, des Bonnes Pratiques Cliniques et des protocoles dont il a la charge o Interlocuteur direct entre le promoteur et l’investigateur
Activités spécifiques : En adéquation avec les bonnes pratiques cliniques et la règlementation en vigueur, le TEC devra intervenir à toutes les phases du déroulement de l’essai.
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Ses fonctions s’exercent en priorité dans les services ciblés par le médecin coordinateur/cadre/ARC coordinateur en fonction du nombre de patients inclus ou de nouveaux besoins identifiés.
C’est l‘interlocuteur privilégier entre l’ARC coordonnateur et les médecins investigateurs
Début de l’essai clinique : - Participation aux réunions de mise en place - Participation à l’organisation de l’étude dans le/les services - Aide à l’identification des patients potentiels (screening), participation aux réunions de service, RCP…
Suivi de l’essai :
- Participation à l’information des patients
- Convocation des patients, organisation des RDV
- Remplissage des eCRF, répondre aux queries en respectant les délais
- Vérification des déclarations d’évènements indésirables et EIG
- Réponses aux demandes de correction sous la responsabilité de l’investigateur
- Préparation et participation aux monitoring
- Suivi de la traçabilité des traitements de l’étude et/ou des prélèvements
- Suivi des inclusions (tableaux de bord)
- Réaliser les procédures spécifiques de l’étude
- Informer l’équipe médicale sur les essais en cours
Fin de l’essai:
- Préparation et participation à la visite de clôture et l’archivage des données/documents de l’étude
Participer aux réunions mensuelles de l’unité de recherche clinique avec les médecins coordonnateurs
Profil recherché
Compétences attendues :
Bonnes pratiques cliniques Réglementation en recherche clinique Pharmacovigilance Bonne connaissance dans les spécialités médicales
Qualités requises :
Rigueur Organisation Adaptation Travail d’équipe Prise d’initiative Ecoute Anticipation
Niveau d'études minimum requis
• Niveau Niveau 6 Licence/diplômes équivalents
Au CHPA, nous nous engageons à promouvoir un environnement de travail inclusif et équitable, en valorisant la diversité et en garantissant l'égalité des chances dans tous nos recrutements.
Avantages:
- Forfait RTT selon le temps de travail - Comité de Gestion des Œuvres Sociales (CGOS): prestation maladie, chèques vacances, chèques cultures, allocation de rentrée scolaire, prestations enfants, places de cinéma à prix réduit... - Participation financière à votre abonnement transport selon conditions - Forfait mobilité durable - Parking gratuit en intra hospitalier - Restaurant pour le personnel - Cours de sport sur place - Séances de sophrologie
Conditions d’accès au poste :
- Bac + 3 - Diplôme en recherche clinique
Régime horaire/organisation du temps de travail :
- 7h45 (forfait cadre) - 1 jour R% dans la semaine - Week-end et jours fériés libres
Contraintes liées au poste:
- Travail sur écran
Quotité de travail : 100 %
Vacant à partir du 19/05/2026
Chercheuse / Chercheur
Original vacancy: Centre Hospitalier Intercommunal Aix-Pertuis · Description checked 26 October 2026
The original vacancy sets the qualifications, nationality rules, pay, required languages and exact closing time. Read the full notice before applying.